YÜKSEL’DEN SMA HASTALARININ DEVLET GÜVENCESİ ALTINA ALINMASI TALEBİ

YÜKSEL’DEN SMA HASTALARININ DEVLET GÜVENCESİ ALTINA ALINMASI TALEBİ

Yeniden Refah Partisi Gümüşhane Gençlik Kolları Başkanı Hasan Yüksel, son aylarda Gümüşhane gündeminde de önemli bir yer bulan SMA hastalarının am amasıyla devlet güvencesi altına alınmasını istedi.

Türkiye’de Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası 3 bini aşkın vatandaşın bulunduğunu, Sağlık Bakanlığı verilerine göre her yıl ortalama 150 bebeğin SMA hastası olarak dünyaya geldiğini dile getiren Yüksel, “Aralarında Yunus Emre ve Ömer Asaf yavrularımızın da bulunduğu yüzlerce çocuğumuz, son derece ölümcül bu hastalıkla mücadele etmektedir. Anne-babalar yavrularını hayatta tutabilmek uğruna her kapıyı çalmakta, ülke içerisinde gidecek yeri kalmayanlar da ülke dışında umut aramaktadır. Bu amaçla acılı ailelerimiz feryat figan 30 milyon lira civarında ki maliyeti karşılamak için yardım toplamaya çalışmaktadır” dedi.

Bu durumun en yakın örneğinin Gümüşhane’de Yunus Emre bebek özelinde yaşandığına dikkat çeken Yüksel, “Dört bir koldan Valilik izni ve gönüllülük esasıyla gençlerimiz seferber oluyor, kampanyalar düzenleniyor, konserler yapılıyor, hayırsever vatandaşlarımızdan bağışlar toplanıyor. Bu hastalığın tedavi ve ilaç maliyetlerinin çok yüksek bir hastalık olduğunu biliyoruz. Bazı ilaçların SGK tarafından karşılandığını da biliyoruz. Lakin ortada bir gerçek var ve o da Gümüşhane’miz de olduğu gibi Türkiye’nin neredeyse her ilinde bu tür kampanyaların var olduğudur. Her şey iyi hoş da bu noktada; “Bu durum devletimizin itibarını sarsmıyor mu? Çocuklarımız yut dışındaki tedavileri ile sağlıklarına kavuşabilecekse bu mücadele de devletimiz nerede?” sorular akılları kurcalıyor” ifadelerini kullandı.

Sağlam bedenleri hasta eden bir uygulamayla senede 6000'in üzerinde cinsiyet değiştirme ameliyatının maliyetinin SGK tarafından karşılandığını öne süren Yüksel, “Hal böyleyken, SMA hastası yavrularımızın ilaç ve tedavi masrafları neden tam olarak karşılanmıyor? Holdinglere yılda 128 defa vergi muafiyeti getiriliyor da dışarıda var olduğu düşünülen dermanın ülkemizde de uygulanabileceği merkezler neden hayata geçirilmiyor? Ne iş yaptıkları dahi belli olmayan bürokratlara her ay 5-7 maaş birden verilirken kaynak var da SMA hastalarımızın ilaç ve tedavi masraflarını karşılamaya gelince kaynak yok, öyle mi? Devletin itibarı dediğiniz şey öncelikle kendi vatandaşının gözünde varsa değerlidir. Vatandaş odaklı politikalar ile sağlanır. Ve yine biliyoruz ki Türkiye kaynak bakımından çok zengindir, güçlüdür. Bu gücü vatandaşlarına yönelik olarak kullanmak ise ancak Milli Görüş iktidarı ile mümkün olabilir. Her konuda olduğu gibi SMA hastası yavrularımızın sorunlarıyla dertlenecek tek parti de Yeniden Refah Partisi’dir” diye konuştu.